„Das muss ein lebendiger Albtraum sein“: Ärzte entfernten 90 Prozent von Baby Levis Darm – und er lebt

Drei Notoperationen, 90 Prozent Darm entfernt: 8‑Wochen‑altes Baby kämpft ums Überleben

Stand: 16.08.2026, 07:57 Uhr

Kommentare

Uns auf Google folgen

Jenny vertraute ihrem Bauchgefühl: Ihr Baby hatte einen Darmnotfall – drei Operationen retteten ihm das Leben. Doch er lebt mit Einschränkungen.

Ontario – Eine Familie aus Ontario, Kanada, wird nie wieder dieselbe sein: Bei ihrem einst gesunden Baby wurde eine seltene Erkrankung diagnostiziert, die es von lebenswichtiger medizinischer Versorgung abhängig macht. Nur acht Wochen nach der Geburt ihres Sohnes Levi saß die 29-jährige Jenny Wilson auf ihrem Sofa, stillte und freute sich auf einen ruhigen Tag, ohne zu ahnen, wie sehr sich ihr Leben bald verändern würde.

Content-Partnerschaft

Dieser Artikel entstand in Kooperation mit newsweek.com.

Gegen Mittag bemerkte sie subtile Veränderungen im Verhalten ihres Babys. Ihr Sohn wirkte ungewöhnlich müde und trank weniger Milch als sonst, obwohl sie zunächst hoffte, dass sich alles von allein wieder einpendeln würde. Jedes Mal, wenn sie ihn zum Schlafen hinlegte, wachte er weinend wieder auf, sodass sie sich zunehmend Sorgen machte, ob etwas Ernstes dahinterstecken könnte.

„Es ist schwer zu erkennen, ob sich jemand ungewöhnlich verhält, wenn er erst seit acht Wochen auf der Welt ist und sich noch nicht richtig mitteilen kann“, sagte Jenny gegenüber Newsweek. Zunächst vermutete Jenny, die mit ihrem Partner Logan Cook außerdem eine fünfjährige Tochter hat, ein leichtes Verdauungsproblem und versuchte, sich nicht zu sehr zu beunruhigen.

Kaum Durst, grunzende Geräusche, harter Bauch: Diffuse Symptome ihres Babys alarmierten Mutter

Levi erbrach eine kleine Menge Milch und begann, grunzende Geräusche zu machen, was Jenny zunehmend alarmierte. Als sie seine Temperatur kontrollierte, stellte sie fest, dass er im Gegenteil zu einer erwarteten Fieberreaktion eher kälter zu werden schien. Im Laufe des Tages verschlimmerten sich seine Symptome, und die Sorge wurde immer stärker. „Ich begann zu bemerken, dass sich sein Bauch hart anfühlte“, erklärte Jenny. „Ich dachte, ich muss mir das einbilden. Ich habe seinen Bauch vorher nie wirklich zusammengedrückt. War er tatsächlich hart, oder habe ich mir das nur eingebildet?“ Levi wurde immer unruhiger und schließlich auch auffallend blass, was den Eindruck verstärkte, dass etwas ernsthaft nicht in Ordnung war.

Obwohl er friedlich wirkte, sobald er in seinem Autositz lag, vertraute Jenny auf ihr Bauchgefühl und brachte ihn ins Krankenhaus. „Ich sagte zu meiner Mutter: ‚Ich komme mir blöd vor, ihn herzubringen, weil es so aussieht, als wäre nichts mit ihm, aber ich lasse mir lieber sagen, dass nichts ist, als den Fehler zu machen, nicht zu kommen.‘“ Dieser Entschluss sollte sich als lebenswichtig für ihren Sohn erweisen.

Ärzte stellten bald fest, dass Levi an einem Midgut-Volvulus litt, einem medizinischen Notfall, bei dem sich der Darm um sich selbst dreht und so die Blutversorgung unterbricht. Dieser Zustand ist häufig mit einer intestinalen Malrotation verbunden, einer angeborenen Fehlbildung, bei der sich der Darm nicht in seiner normalen Position entwickelt und dadurch instabil bleibt.

Zwei Monate alter Sohn wird zum medizinischen Notf – ein Albtraum für die Familie beginnt

Was folgte, war der Albtraum aller Eltern, die plötzlich mit einer akuten Lebensgefahr für ihr Kind konfrontiert sind. „Als er das erste Mal operiert wurde, erklärten sie uns, dass das Risiko sehr hoch sei und wir uns damit auseinandersetzen müssten“, sagte Jenny. „Mein Kopf war wie leer. Das passiert nicht wirklich. Das muss ein lebendiger Albtraum sein, aus dem ich gleich aufwache.“

Chirurgen führten über mehrere Tage hinweg drei Notoperationen durch, um so viel wie möglich von Levis Darm zu retten. Am Tag vor dem Muttertag überbrachten sie der Familie verheerende Nachrichten, die Jennys ohnehin schon strapazierte Nerven bis an die Grenze belasteten und ihre Hoffnungen auf eine unkomplizierte Genesung zerstörten.

„Sie hatten seine dritte Operation beendet und erklärten uns, dass 90 Prozent entfernt worden seien“, schilderte Jenny. „Ich hatte das Gefühl, dass es zu diesem Zeitpunkt immer noch nicht wirklich war.“ Später sagten die Ärzte der Familie, dass Levi weitere Operationen benötigen würde, darunter das Wiederverbinden seines verbliebenen Darms mit dem Dickdarm, um seine Verdauung überhaupt zu ermöglichen.

Nach drei Monaten Krankenhausaufenthalt: Levi ist auf intravenöse Ernährung angewiesen

Nach den Operationen musste Jenny einen weiteren emotionalen Schlag verkraften: Man teilte ihr mit, dass sie ihren Sohn aufgrund seiner Erkrankung nie wieder stillen könne. „Wenn ich diesen Satz höre, muss ich bis heute weinen“, sagte Jenny. „Die Möglichkeit zum Stillen zu verlieren, weil ihm der Darm fehlt, war einfach furchtbar.“ Levi verbrachte drei Monate im Krankenhaus, bevor er endlich nach Hause durfte. Auch heute noch ist sein Leben eine Herausforderung. Er leidet unter dem Kurzdarmsyndrom, einer Erkrankung, die durch den Verlust eines Großteils seines Dünndarms verursacht wird.

Der inzwischen einjährige Junge ist für 18 Stunden am Tag auf intravenöse Ernährung angewiesen, die über einen direkt mit seinem Herzen verbundenen Zugang verabreicht wird. Zusätzlich trägt er einen künstlichen Darmausgang mit Beutel, der regelmäßig versorgt werden muss. „Das schränkt seine Freiheit ein, ein Kleinkind zu sein, herumzurennen und zu spielen“, fügte Jenny hinzu und beschrieb, wie stark der Alltag von medizinischen Zwängen bestimmt wird.

Risiken im Alltag: Schon Spielen im Regen kann gefährliche Infektionen auslösen

Schwimmen und sogar das Spielen im Regen können erhebliche Risiken bergen, weil Wasser und Keime leicht Infektionen auslösen können. Fieber kann eine Krankenhauseinweisung erforderlich machen, da die Gefahr einer Blutstrominfektion über den venösen Zugang groß ist und schnell lebensbedrohlich werden kann. Jede scheinbar harmlose Erkältung wird so zu einem möglichen medizinischen Notfall für die Familie.

Auf Instagram schrieb Jenny: „Ich trauere um das Leben, das wir hätten haben können. Aber es ist besser, als um meinen Sohn zu trauern.“ Dieser Satz fängt das schwierige Gleichgewicht ein, mit dem ihre Familie jeden Tag lebt. Die Mischung aus Dankbarkeit dafür, dass Levi lebt, und Trauer um das verlorene unbeschwerte Familienleben begleitet sie ständig.

„Den Menschen ist oft nicht bewusst, was ein anderer Elternteil auf dem Rücken trägt, etwa lebenserhaltende Maßnahmen für sein Baby“, sagte sie. „Ich fühle mich oft verurteilt, weil es aussieht, als würde ich mein Kleinkind an der Leine führen. Ich fühle mich verurteilt, wenn ich sage, dass er kein Obst essen oder Saft trinken darf. Ich fühle mich verurteilt, wenn ich ihn nicht in die Nähe des Strandes oder von Regen lasse.“

Krankheit des Sohnes verändert Jennys Blick auf Familie und Beziehung

Die Diagnose hat auch Jennys Blick auf ihre Beziehung verändert und sie gezwungen, ihre Partnerschaft unter ganz neuen Vorzeichen zu betrachten. „Wenn man seine Gelübde sagt, ‚in guten wie in schlechten Zeiten, in Krankheit und Gesundheit‘, ist mir nicht klar gewesen, dass sich das nicht ausschließlich auf Mann und Frau bezieht“, sagte Jenny. „Krankheit kann sich auch auf die eigenen Kinder beziehen, und das stellt eine Beziehung auf eine harte Probe.“

„Zu sehen, ob wir nach Hause können [aus dem Krankenhaus], war der schwierigste Teil unserer Beziehung, aber es hat uns stärker gemacht“, sagte Jenny. „Es kann dich entweder stärker machen oder brechen.“ Für sie und Logan bedeutete es, gemeinsam zu entscheiden, wie sie mit ständiger Unsicherheit umgehen und trotzdem ein stabiles Zuhause für ihre Kinder schaffen können.